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PePiTA

Evaluation par FDG-PET de la réponse métabolique après une cure de chimiothérapie pré-opératoire comme méthode prédictive du bénéfice de la chimiothérapie adjuvante dans le cancer du colon stade III. Alain Hendlisz

CORIOLAN

"Etude interventionnelle non thérapeutique de la corrélation entre l'indice de progression métabolique (mesuré par PET Scan FDG) et le coefficient de diffusion (mesuré par résonance magnétique) de la maladie et le devenir des patients porteurs d'un cancer colorectal avancé: étude CORIOLAN (EudraCT number : 2011-006280-21)" Alain Hendlisz

CA209-142

Etude clinique de phase 2 portant sur le nivolumab et le nivolumab plus ipilimumab dans le cancer du colon récidivant et métastatique avec instabilité élevée des microsatellites (Microsatelite Instability High, MSI-H). Alain Hendlisz

SPECTAcolor

SPECTAcolor : plate-forme de screening de l'EORTC pour des essais cliniques dans le cancer colorectal de stade avancé Alain Hendlisz

1367.1

"Une étude ouverte de phase Ia/Ib de détermination de la dose de BI 894999 à prendre par voie orale une fois par jour, chez les patients présentant des tumeurs malignes à un stade avancé, avec une administration répétée chez les patients présentant un bénéfice clinique" Ahmad Hussein Awada

I7W-MC-JQBA

Étude de phase I évaluant le LY3127804 chez des patients atteints de tumeurs solides avancées chez lesquels le traitement standard a échoué. Ahmad Hussein Awada

AMC303-01

Étude évaluant la sécurité d'emploi, la tolérance et la pharmacocinétique de l'AMC303 en monothérapie chez des patients atteints d'une tumeur solide maligne, avancée ou métastatique, d'origine épithéliale. Philippe Aftimos

INCB 01158-203

Étude de phase 1/2 visant à évaluer la sécurité d'emploi, la tolérance et l'efficacité d'INCB001158 en association avec une chimiothérapie chez des patients présentant des tumeurs solides avancées ou métastatiques Christiane Jungels

SHRINK

Une étude de phase I ouverte visant à déterminer la sécurité d'emploi et l'activité clinique de différentes doses de NKR-2 en complément à un traitement néo-adjuvant, le FOLFOX, chez des patients souffrant du cancer du côlon avec des métastases hépatiques potentiellement résécables (étude SHRINK - Standard cHemotherapy Regimen and Immunotherapy with NKR-2) Alain Hendlisz

IJB_2672

Etude de phase 3, randomisée, contrôlée par placebo, avec obervateur en aveugle, visant à évaluer l'éfficacité, la sécurité d'emploi et la tolérabilité d'un vaccin contre le Clostridium Difficile chez des adultes âgés de 50 ans et plus. Mickael Aoun

CANFOUR

Essai mené en ouvert, comportant une phase de titration et une phase d'extension de la dose, visant à évaluer l'innocuité et la tolérabilité du CAN04, un anticorps monoclonal anti-IL1RAP entièrement humanisé, chez des sujets présentant des tumeurs solides malignes Christiane Jungels

INCB59872-101

Étude de phase I/II en ouvert, évaluant la sécurité d'emploi, la tolérabilité et la titration/l'expansion de la dose de l'INCB059872 chez des sujets atteints de tumeurs malignes au stade avancé. Ahmad Hussein Awada

IJB_2732

Étude de phase 1a/1b évaluant un agent anti-IDO-1 (LY3381916) administré seul ou en association avec un anticorps anti-checkpoint PD-L1 (LY3300054) dans le cadre du traitement de tumeurs solides Nuria Kotecki

INCAGN1876-201

Étude de phase 1/2 explorant la sécurité d'emploi, la tolérance et l'efficacité de INCAGN01876 en association avec des traitements immunitaires chez des patients présentant des tumeurs malignes avancées ou métastatiques Philippe Aftimos

GNS561-CL-I-Q-0211

Étude internationale en ouvert de phase III, multicentrique, randomisée, évaluant le sacituzumab govitécan (IMMU-132) par rapport au traitement de choix du médecin chez des patients atteints d'un cancer du sein triple négatif métastatique ayant reçu au moins deux traitements précédents Ahmad Hussein Awada

MCLA-158-CL01

Etude de phase I d'escalade de dose et cohortes d'expansion évaluant MCLA-158 en monothérapie dans le cancer colorectal métastatique et autres tumeurs solides avancées Christiane Jungels

OX2016-203-01

Etude de Phase I d'escalade de dose en ouvert destinée à évaluer la tolérance, la pharmacocinétique et la pharmacodynamique d'AsiDNA, un inhibiteur de réparation de l'ADN administré par voie intraveineuse chez des patients atteints de tumeurs solides à un stade avancé. Nuria Kotecki

EORTC 1658

Qualification des méthodes d'imagerie visant à évaluer la pneumopathie interstitielle induite par les médicaments anticancéreux (ImagePI) Konstantinos Stathopoulos

CYAD-N2L-101

Une étude ouverte de phase I visant à évaluer l'innocuité de doses multiples de CYAD-101 administrées après la chimiothérapie standard FOLFOX chez des patients atteints d'un cancer colorectal métastatique non résécable (étude allo-SHRINK - Traitement de cHimiothérapie et d'Immunothérapie Standard avec cellules T à récepteur antigénique chimérique CYAD-101 à base de NKG2D) Alain Hendlisz

R-IMMUNE

Etude de phase Ib/II évaluant la tolérance et l'efficacité de l'atezolizumab combiné à une radio-chimiothérapie préopératoire dans le cadre de la prise en charge des adénocarcinomes du rectum localement avancés. (R-Immune) Alain Hendlisz