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SADAL

Une étude de phase 2b ouverte, randomisée et à deux groupes comparant des doses faible et forte de Selinexor (KPT-330) chez les patients atteints de lymphome diffus à grandes cellules B (DLBCL) réfractaire ou récidivant (Protocole KCP-330-009) Marie Maerevoet

BHS-TC11-01

Etude de Phase II évaluant la sécurité et l'efficacité de la Photophérèse Extracorporelle utilisant le Theraflex ECPTM chez des patients atteints de maladie du greffon contre l'hôte, chronique et réfractaire aux corticoïdes Philippe Lewalle

1301-LG

Comparaison de 10 jours de décitabine à une chimiothérapie conventionnelle (" 3+7 ") avant allogreffe chez des patients atteints de LMA âgés de 60 ans et plus: une étude randomisée de phase III du Groupe Leucémie de l'EORTC, et des groupes CELG, GIMEMA et German MDS (" InDACtion " vs schéma " 3+7 " d'induction dans le traitement de LMA) Dominique Bron

I7W-MC-JQBA

Étude de phase I évaluant le LY3127804 chez des patients atteints de tumeurs solides avancées chez lesquels le traitement standard a échoué. Ahmad Hussein Awada

ANDROMEDA

Étude de phase 3 randomisée évaluant l'efficacité et la sécurité du daratumumab en association avec le cyclophosphamide, le bortézomib et la dexaméthasone (schéma CyBorD) par rapport au schéma CyBorD seul chez les patients atteints d'une amylose AL systémique nouvellement diagnostiquée. Nathalie Meuleman

THINK

Une étude ouverte multinationale à doses croissantes de phase I visant à évaluer la sécurité d'emploi et l'activité clinique de plusieurs administrations de NKR-2 chez des patients présentant divers types de tumeur métastatique (THINK - THerapeutic Immunotherapy with NKR-2) Ahmad Hussein Awada

Incyte-30006

Registre prospectif concernant l'utilisation d'Iclusig(r) (Ponatinib) dans la pratique cliniquepour le traitement des patients atteints de leucémie myéloïde chronique (LMC) ou de leucémie aiguë lymphoblastique chromosome Philadelphie positif (LAL Ph+) en Belgique. Philippe Lewalle

COMPASS

Etude observationnelle pour comparer l'évaluation clinique avec des méthodes de screening gériatriques chez des patients atteints d'un myélome multiple. Nathalie Meuleman

SELINDA

Etude de Phase Ib du selinexor administré oralement chez des patients adultes atteints d'un lymphome à cellules B en rechute ou réfractaire recevant une immunochimiothérapie par R-DHAOx ou R-GDP. Marie Maerevoet

SOLSTICE

Etude de phase 3, multicentrique, randomisée, en ouvert, contrôlée contre substance active, visant à évaluer l'efficacité, l'innocuité d'un traitement par maribavir en comparaison avec un traitement assigné par l'investigateur chez des receveurs de greffe atteints d'infections à cytomégalovirus (CMV) réfractaire ou résistantes au traitement par ganciclovir, valganciclovir, foscarnet ou cidofovir. Mickael Aoun

CHRONOS-4

Etude de phase III, randomisée, en double aveugle, contrôlée et multicentrique sur l'inhibiteur de la PI3K copanlisib par intraveineuse en association avec l'immuno-chimiothérapie standard par rapport à l'immuno-chimiothérapie standard seule chez des patients atteints d'un lymphome non hodgkinien indolent (LNHi) récidivant Marie Maerevoet

BOSTON

Etude de phase III, randomisée, controlée, en ouvert, comparant le selinexor associé au bortezomib et à la dexaméthasone (SVD) avec le bortezomib associé à la dexaméthasone (VD) chez les patients souffrant d'un myélome multiple récidivant ou réfractaire. Nathalie Meuleman

HATCY study

Étude contrôlée, randomisée, multicentrique, de phase III, visant à comparer l'innocuité et l'efficacité d'une Greffe de Cellules Souches Hématopoïétiques (GCSH)haploidentique associée à un traitement adjuvant par ATIR101, une préparation leucocytaire enrichie de lymphocytes T, déplétée ex vivo en lymphocytes T alloréactifs de l'hôte, par rapport à une GCSH haploidentique associée à du cyclophosphamide post-greffe chez des patients atteints d'une malignité hématologique Philippe Lewalle

IJB_2672

Etude de phase 3, randomisée, contrôlée par placebo, avec obervateur en aveugle, visant à évaluer l'éfficacité, la sécurité d'emploi et la tolérabilité d'un vaccin contre le Clostridium Difficile chez des adultes âgés de 50 ans et plus. Mickael Aoun

INCB59872-101

Étude de phase I/II en ouvert, évaluant la sécurité d'emploi, la tolérabilité et la titration/l'expansion de la dose de l'INCB059872 chez des sujets atteints de tumeurs malignes au stade avancé. Ahmad Hussein Awada

SYMPATICO

Étude de phase III évaluant l'ibrutinib en association avec le vénétoclax chez des sujets atteints d'un lymphome à cellules du manteau Dominique Bron

NIVEAU - DSHNHL 2015-01

Etude comparant un traitement par (R)-GemOx (rituximab gemcitabine oxaliplatine), associé ou non à du Nivolumab chez des patients atteints d'un lymphome non-Hodgkinien agressif en première rechute ou réfractaires primaires, non éligibles à une greffe hématopoïetique Marie Maerevoet

GLOW

Étude de phase 3, randomisée, ouverte, évaluant l'association d'ibrutinib plus vénétoclax versus chlorambucil plus obinutuzumab pour le traitement de première ligne de sujets présentant une leucémie lymphoïde chronique (LLC)/un lymphome à petits lymphocytes (LPL) Dominique Bron

CITADEL-205

Étude de phase 2, multicentrique, en ouvert, à 2 cohortes portant sur l'INCB050465, un inhibiteur de PI3K?, dans le cadre du lymphome à cellules du manteau en rechute ou réfractaire, précédemment traité avec ou sans un inhibiteur de la BTK Marie Maerevoet

TOTAL

Etude de phase II du brentuximab vedotin chez des patients atteints de lymphome périphérique T récidivant ou réfractaire traités par gemcitabine suivi d'une maintenance par brentuximab vedotin Marie Maerevoet