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PePiTA

Evaluation par FDG-PET de la réponse métabolique après une cure de chimiothérapie pré-opératoire comme méthode prédictive du bénéfice de la chimiothérapie adjuvante dans le cancer du colon stade III. Alain Hendlisz

CORIOLAN

"Etude interventionnelle non thérapeutique de la corrélation entre l'indice de progression métabolique (mesuré par PET Scan FDG) et le coefficient de diffusion (mesuré par résonance magnétique) de la maladie et le devenir des patients porteurs d'un cancer colorectal avancé: étude CORIOLAN (EudraCT number : 2011-006280-21)" Alain Hendlisz

CA209-142

Etude clinique de phase 2 portant sur le nivolumab et le nivolumab plus ipilimumab dans le cancer du colon récidivant et métastatique avec instabilité élevée des microsatellites (Microsatelite Instability High, MSI-H). Alain Hendlisz

1367.1

"Une étude ouverte de phase Ia/Ib de détermination de la dose de BI 894999 à prendre par voie orale une fois par jour, chez les patients présentant des tumeurs malignes à un stade avancé, avec une administration répétée chez les patients présentant un bénéfice clinique" Ahmad Hussein Awada

CA209358

CheckMate 358 : étude ouverte non comparative de phase 1/2, en deux cohortes sur groupe unique, sur le nivolumab (BMS-936558) chez les patients présentant des tumeurs solides virus-positives et virus-négatives. Ahmad Hussein Awada

I7W-MC-JQBA

Étude de phase I évaluant le LY3127804 chez des patients atteints de tumeurs solides avancées chez lesquels le traitement standard a échoué. Ahmad Hussein Awada

CHRONOS & KAIROS

Suivi médical du patient en continu pour la compréhension de l'évolution génomique dans le sang. Alain Hendlisz

AMC303-01

Étude évaluant la sécurité d'emploi, la tolérance et la pharmacocinétique de l'AMC303 en monothérapie chez des patients atteints d'une tumeur solide maligne, avancée ou métastatique, d'origine épithéliale. Philippe Aftimos

INCB 01158-203

Étude de phase 1/2 visant à évaluer la sécurité d'emploi, la tolérance et l'efficacité d'INCB001158 en association avec une chimiothérapie chez des patients présentant des tumeurs solides avancées ou métastatiques Christiane Jungels

SHRINK

Une étude de phase I ouverte visant à déterminer la sécurité d'emploi et l'activité clinique de différentes doses de NKR-2 en complément à un traitement néo-adjuvant, le FOLFOX, chez des patients souffrant du cancer du côlon avec des métastases hépatiques potentiellement résécables (étude SHRINK - Standard cHemotherapy Regimen and Immunotherapy with NKR-2) Alain Hendlisz

IJB_2674

Étude de phase 2, multicentrique, à bras unique, menée en ouvert, visant à évaluer l'efficacité et la sécurité d'emploi de l'INCB054828 chez des sujets atteints de cholangiocarcinome avancé/métastatique ou chirurgicalement inopérable comprenant des translocations impliquant le gène FGFR2 et n'ayant pas répondu aux traitements antérieurs

PanCO

Essai pilote ouvert, à bras unique, évaluant l'OncoSilTM implanté chez des sujets atteints d'un adénocarcinome du pancréas localement avancé non résécable, en association avec une chimiothérapie par FOLFIRINOX ou par gemcitabine+nab-paclitaxel Alain Hendlisz

CANFOUR

Essai mené en ouvert, comportant une phase de titration et une phase d'extension de la dose, visant à évaluer l'innocuité et la tolérabilité du CAN04, un anticorps monoclonal anti-IL1RAP entièrement humanisé, chez des sujets présentant des tumeurs solides malignes Christiane Jungels

INCB59872-101

Étude de phase I/II en ouvert, évaluant la sécurité d'emploi, la tolérabilité et la titration/l'expansion de la dose de l'INCB059872 chez des sujets atteints de tumeurs malignes au stade avancé. Ahmad Hussein Awada

KEYNOTE-585

Essai clinique de phase III randomisé, en double aveugle, portant sur le pembrolizumab (MK-3475) associé à une chimiothérapie (XP ou FP) contre un placebo associé à une chimiothérapie (XP ou FP) comme traitement néoadjuvant/adjuvant chez des sujets atteints d'adénocarcinome gastrique et de la jonction gastro-oesophagienne (KEYNOTE-585) Amelie Deleporte

IJB_2732

Étude de phase 1a/1b évaluant un agent anti-IDO-1 (LY3381916) administré seul ou en association avec un anticorps anti-checkpoint PD-L1 (LY3300054) dans le cadre du traitement de tumeurs solides Nuria Kotecki

INCB62079-101

Étude de phase 1, en ouvert, d'escalade et d'extension de dose évaluant la sécurité d'emploi et la tolérance de l'INCB062079 chez des sujets présentant un carcinome hépatocellulaire et d'autres affections malignes à un stade avancé Christiane Jungels

INCAGN1876-201

Étude de phase 1/2 explorant la sécurité d'emploi, la tolérance et l'efficacité de INCAGN01876 en association avec des traitements immunitaires chez des patients présentant des tumeurs malignes avancées ou métastatiques Philippe Aftimos

MCLA-158-CL01

Etude de phase I d'escalade de dose et cohortes d'expansion évaluant MCLA-158 en monothérapie dans le cancer colorectal métastatique et autres tumeurs solides avancées Christiane Jungels

OX2016-203-01

Etude de Phase I d'escalade de dose en ouvert destinée à évaluer la tolérance, la pharmacocinétique et la pharmacodynamique d'AsiDNA, un inhibiteur de réparation de l'ADN administré par voie intraveineuse chez des patients atteints de tumeurs solides à un stade avancé. Nuria Kotecki