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Trouver un essai clinique

LuMEn

Prédiction du résultat thérapeutique du 177Lu-octreotat par imagerie hybride dans le cas de tumeurs neuroendocrines réfractaires. Patrick Flamen

NBTXR3-301 Nanobiotix

Essai clinique de phase II/III, multicentrique, randomisé, ouvert, comparant l'efficacité de NBTXR3 intratumorale activé par radiothérapie, versus radiothérapie seule, chez des patients ayant un sarcome de tissus mous des membres et de la paroi du tronc. Michael Gebhart

1367.1

"Une étude ouverte de phase Ia/Ib de détermination de la dose de BI 894999 à prendre par voie orale une fois par jour, chez les patients présentant des tumeurs malignes à un stade avancé, avec une administration répétée chez les patients présentant un bénéfice clinique" Ahmad Hussein Awada

1407 GUCC TIGER

Essai randomisé de phase III comparant une chimiothérapie à dose conventionnelle utilisant du paclitaxel, de l'ifosfamide et du cisplatine (TIP) à une chimiothérapie à haute dose utilisant du paclitaxel et de l'ifosfamide pour mobiliser les cellules souches suivie de carboplatine et d'étoposide (TI-CE) à dose élevée comme premier traitement de sauvetage dans les tumeurs germinales récidivantes ou réfractaires Thierry Gil

EZH-202

Étude multicentrique de phase II de l'inhibiteur d'EZH2 tazemetostat chez des patients adultes atteints de tumeurs INI1-négatives ou de sarcome synovial en rechute ou réfractaire. Thierry Gil

AMC303-01

Étude évaluant la sécurité d'emploi, la tolérance et la pharmacocinétique de l'AMC303 en monothérapie chez des patients atteints d'une tumeur solide maligne, avancée ou métastatique, d'origine épithéliale. Philippe Aftimos

ANITA Nintedanib vs ifosfamide in soft tissue sarcoma

Etude de phase II multicentrique comparant l'efficacité du nintédanib oral, un inhibiteur de l'angiogenèse, et de l'ifosfamide intraveineux, un composé cytotoxique, dans le traitement des patients atteints d'un sarcome des tissus mous métastatiques avancé, après l'échec d'une chimiothérapie systémique de première intention sans oxazaphosphorine pour une maladie inopérable, ou "ANITA" Thierry Gil

OX2016-203-01

Etude de Phase I d'escalade de dose en ouvert destinée à évaluer la tolérance, la pharmacocinétique et la pharmacodynamique d'AsiDNA, un inhibiteur de réparation de l'ADN administré par voie intraveineuse chez des patients atteints de tumeurs solides à un stade avancé. Nuria Kotecki

IJB_2767

ETUDE DE PHASE III, MULTICENTRIQUE, RANDOMISEE, EN DOUBLEAVEUGLE ET CONTROLEE PAR PLACEBO ANALYSANT L'EFFICACITE ET LA TOLERANCE DU POLATUZUMAB VEDOTIN ASSOCIE AU RITUXIMAB + CHP (R-CHP) VERSUS RITUXIMAB + CHOP (R-CHOP) CHEZ DES PATIENTS ATTEINTS D'UN LYMPHOME DIFFUS À GRANDES CELLULES B N'AYANT JAMAIS ÉTÉ TRAITÉS Marie Maerevoet

EORTC 1658

Qualification des méthodes d'imagerie visant à évaluer la pneumopathie interstitielle induite par les médicaments anticancéreux (ImagePI) Konstantinos Stathopoulos

Voyager

Une Etude de Phase 3 Internationale, Multicentrique, Randomisée, en Ouvert Portant sur le BLU-285 par Rapport au Régorafénib chez des Patients Atteints de Tumeur Stromale Gastro-intestinale (GIST) Localement Avancée, Inopérable ou MétastatiqueSyneos Health Thierry Gil

IJB_2919

Registre clinique des lymphomes anaplasiques à grandes cellules ALK négatif associés à des implants mammaires Marie Maerevoet

NIR-DT-301

Étude de phase 3 randomisée, en double aveugle, contrôlée contre placebo visant à évaluer le Nirogacestat par rapport à un placebo chez des patients adultes atteints de tumeurs desmoïdes/fibromatose agressive (TD/FA) évolutive(s). Christiane Jungels